Исследователи обнаружили 275 миллионов новых генетических вариантов на основе данных, которыми поделились 250,000 XNUMX участников исследовательской программы «Все мы» Национального института здравоохранения. Эти обширные неизученные данные помогут лучше понять влияние генетика о здоровье и болезнях.
Исследователи выявили более 275 миллионов новых генетический варианты на основе данных, которыми поделились около 250,000 XNUMX участников Все компании Программа исследований Национального института здравоохранения (NIH) США. Эти варианты ранее не были зарегистрированы и не исследованы. Из 275 миллионов вновь выявленных варианты, почти 4 миллиона находятся в районах, которые могут быть связаны с риском заболевания.
Интересно, что почти половина геномных данных получена от участников с неевропейскими генетический фон. Это устраняет основное ограничение, связанное с разнообразием, в других крупных геномных исследованиях, в которых более 90% участников имели европейское происхождение. генетический родословная.
Новый геномная данные предоставляются зарегистрированным исследователям в Рабочий стол исследователя. Многие исследователи используют этот набор данных.
Изучение этих до сих пор неизученных генетический варианты должно способствовать пониманию влияния генетика на здоровье и болезни, особенно в малоизученных сообществах неевропейского происхождения.
Источник:
НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США. Выпуски новостей - 275 миллионов новых генетический варианты, идентифицированные в данных точной медицины NIH. Опубликовано 19 февраля 2024 г. Доступно по адресу https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
 of the USA.){kind=link}