Одобрение сотровимаба в Великобритании: моноклональное антитело, эффективное против омикрона, также может работать для будущих вариантов

Сотровимаб, моноклональные антитела, уже одобренные для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести в нескольких странах, получил одобрение MHRA в Великобритании. Это антитело было разумно разработано с учетом мутирующего вируса. Была выбрана высококонсервативная область белка-шипа, которая с меньшей вероятностью будет мутировать, с надеждой на устранение как предыдущих, так и текущих вариантов вируса SARS-CoV-2 (Omicron), а также будущих вариантов, что было бы неизбежно.  

Кседуви (сотровимаб), а моноклональное антитело созданный в сотрудничестве GSK и Vir Biotechnology, препарат уже одобрен для лечения пациентов с легкой и умеренной формой COVID-19 в нескольких странах (Австралия, Канада, США), недавно получил разрешение на продажу от MHRA, Великобритания.¹ для использования у пациентов с COVID-19 в течение 5 дней от начала инфекции. Было установлено, что он безопасен и эффективен и снижает риск госпитализации на 79%. Ключевой особенностью сотровимаба является то, что он нацелен против высококонсервативной области белка-шипа SARS-CoV-2, который с меньшей вероятностью будет мутировать. Этот регион SARS-CoV-2 является общим с SARS-CoV-1 (вирусом, вызывающим SARS).^2, Это указывает на то, что область является высококонсервативной, что затрудняет развитие устойчивости. Эта функция позволяет сотровимабу работать против всех доступных на данный момент вариантов COVID-19, включая Омикрон. Он также должен работать с любыми будущими вариантами, если мутации не происходят в консервативной области.³ белка-шипа SARS-CoV-2, который до сих пор не наблюдался.   

Таким образом, сотровимаб может действовать как волшебная палочка против всех известных и будущих неизвестных вариантов (которые неизбежны, поскольку вирус накапливает больше мутаций за счет более высокой передачи) COVID-19. Принцип разработки сотровимаба путем нацеливания на консервативную область белка-шипа может быть использован для дальнейшей разработки моноклональных антител и вакцин против COVID-19.  

Ссылки:   

1. GSK 2021. Пресс-релизы - MHRA выдает условное разрешение на продажу1 препарата Ксевуди (сотровимаб) для лечения COVID-19. Опубликовано 02 декабря 2021 г. Доступно на https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Пресс-релизы. Доклинические данные демонстрируют, что сотровимаб сохраняет активность в отношении ключевых мутаций Omicron, нового варианта SARS-CoV-2. Опубликовано 02 декабря 2021 г. Доступно на https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Пинто Д., Парк Ю. Дж., Бельтрамелло М. и другие Перекрестная нейтрализация SARS-CoV-2 человеческим моноклональным антителом против SARS-CoV. природа 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y