Наука о коричневом жире: что еще неизвестно?

Считается, что бурая жировая ткань «полезна». Известно, что она играет важную роль в термогенезе и поддерживает температуру тела при воздействии холода. Было показано, что увеличение количества бурой жировой ткани и/или её активация положительно коррелируют с улучшением кардиометаболического здоровья. Исследования на животных показали, что количество/активация бурой жировой ткани может увеличиваться/воздействовать при воздействии холода, снижении воздействия света и/или повышении экспрессии определенных генов. Для установления важности повышенной активации бурой жировой ткани в улучшении кардиометаболического здоровья необходимы дальнейшие исследования и обширные клинические испытания на людях.

Бурая жировая ткань также называется бурой жировой тканью или сокращенно БЖТ. Это особый тип жировой ткани, который активируется при воздействии холода. Тепло, вырабатываемое бурой жировой тканью, помогает поддерживать температуру тела в холодных условиях. Функция БЖТ заключается в преобразовании энергии из пищи в тепло; физиологически как вырабатываемое тепло, так и связанное с этим снижение эффективности метаболизма имеют большое значение для организма. Выработка тепла бурой жировой тканью активируется всякий раз, когда организму требуется дополнительное тепло, например, у новорожденных вскоре после рождения и во время лихорадки, когда повышается температура тела. Клетки бурой жировой ткани обладают многокамерными липидными каплями и большим количеством митохондрий, содержащих уникальный белок, называемый разобщающим белком 1 (UCP1) ⁽¹⁾ . Развитие бурой жировой ткани вместе с ее разобщающим белком-1 (UCP1, вероятно, ответственно за эволюционный успех млекопитающих как гомеотермных существ, поскольку ее термогенез повышает выживаемость новорожденных и позволяет вести активную жизнь в холодных условиях ⁽²⁾.

Наличие бурой жировой ткани (БЖТ) положительно коррелирует с кардиометаболическим здоровьем. У людей с БЖТ наблюдается снижение ожирения и меньшая распространенность диабета 2 типа (повышенная чувствительность к инсулину), дислипидемии, ишемической болезни сердца, цереброваскулярных заболеваний, застойной сердечной недостаточности и гипертонии. Эти данные подтверждаются улучшением уровня глюкозы в крови (низкие значения) и повышением уровня липопротеинов высокой плотности. Более того, благотворное влияние БЖТ было более выраженным у людей с ожирением, что указывает на то, что БЖТ может также играть роль в смягчении вредных последствий ожирения ⁽³⁾ . Наличие и функция БЖТ могут иметь значение для недавней пандемии COVID-19. Становится все более очевидным, что люди с ожирением и большим количеством белой жировой ткани (БЖТ) могут быть более склонны к развитию и тяжелому течению COVID-19 ⁽⁴⁾ , и можно предположить, что наличие БЖТ может оказывать благотворное влияние в отношении заболевания COVID-19.

Недавние исследования показывают, что использование терапевтических вмешательств, таких как применение мирабегрона, агониста бета-3-адренорецепторов, может улучшить метаболические заболевания, связанные с ожирением, за счет увеличения термогенеза бурой жировой ткани (БЖТ). Действительно, результаты хронической терапии мирабегроном показали увеличение метаболической активности БЖТ без значительных изменений массы или состава тела. Кроме того, было обнаружено повышение уровня в плазме крови полезных липопротеиновых биомаркеров HDL и ApoA1 (аполипопротеина A1). Адипонектин, гормон, вырабатываемый белой жировой тканью и обладающий антидиабетическими и противовоспалительными свойствами, также показал увеличение на 35% по завершении исследования. Это сопровождалось повышением чувствительности к инсулину и секреции инсулина ⁽⁵⁾.

Каковы последствия присутствия или благотворного влияния БЖТ на обычного человека? Можем ли мы активировать БЖТ, уменьшив воздействие света, повысив экспрессию генов, экспрессируемых в БЖТ, или подвергнув их воздействию холода? По крайней мере, исследования на мышах проливают некоторый свет на эти вопросы ^(6,7) и могут проложить путь для начала дальнейших исследований на людях.

Означает ли это, что воздействие более низких температур активирует бурую жировую ткань и/или увеличивает ее объем? Рандомизированное исследование воздействия холода на людей в течение 1 часа в день на протяжении 6 недель привело к увеличению объема бурой жировой ткани ⁽⁸⁾.

Необходимы дальнейшие исследования и обширные испытания на людях, чтобы выявить благотворное влияние НДТ на человека.  

Ссылки:  

1. Лянъю Р. 2017. Коричневая и бежевая жировая ткань в здоровье и болезни. Compr Physiol. 2017 сен 12; 7 (4): 1281–1306. DOI: https://doi.org/10.1002/cphy.c17001 

2. Кэннон Б. и Ян Недергаард Дж., 2004. Коричневая жировая ткань: функция и физиологическое значение. Физиологический обзор. 2004 Янв; 84 (1): 277-359. DOI: https://doi.org/10.1152/physrev.00015.2003  

3. Becher, T., Palanisamy, S., Kramer, DJ et al. 2021 год. Коричневая жировая ткань связана с кардиометаболическим здоровьем. Опубликовано: 04 января 2021 г. Природная медицина (2021 г.). DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-020-1126-7 

4. Дугейл И., Амри Э.З. и Витале Н. Высокая распространенность ожирения при тяжелой форме COVID-19: возможные связи и перспективы стратификации пациентов, Biochimie, том 179, 2020 г., страницы 257-265, ISSN 0300-9084. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.07.001. 

5. О'Мара А., Джонсон Дж., Линдерман Дж., 2020. Хроническое лечение мирабегроном увеличивает человеческий коричневый жир, холестерин ЛПВП и чувствительность к инсулину. Опубликовано 21 января 2020 г. Журнал клинических исследований, том 130, выпуск 5, 1 мая 2020 г., 2209–2219. DOI: https://doi.org/10.1172/JCI131126  

6. Шульц Д. Может ли выключение света помочь вам сжечь жир? Биология. 2015, DOI: https://doi.org/10.1126/science.aac4580 

7. Хауткупер Р., 2018. Жир до BAT. Наука Трансляционная медицина 04 июля 2018 г.: Vol. 10, выпуск 448, eaau1972. ДОИ: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aau1972  

8. Рандомизированное испытание воздействия холода на расход энергии и объем надключичной коричневой жировой ткани у людей. DOI: https://doi.org/10.1016/j.metabol.2016.03.012