COVID-19: в Великобритании начинаются испытания нейтрализующих антител

Больницы Университетского колледжа Лондона (UCLH) объявили о проведении испытаний нейтрализующих антител против COVID-19 . В объявлении от 25 декабря 2020 года говорится: « UCLH вводит первую в мире дозу препарата пациенту в рамках испытаний антител против COVID-19 » и « Исследователи в рамках исследования STORM CHASER под руководством вирусолога UCLH доктора Кэтрин Хоулихан привлекли первого в мире участника к исследованию » ⁽¹⁾.

Антитело, проходящее клинические испытания в UCLH, — это AZD7442, представляющее собой комбинацию моноклональных антител (мАт), разработанных компанией AstraZeneca. Эта комбинация уже проходит клинические испытания в США с 2 декабря 2020 года ⁽²⁾ . Несколько других «антител» и «коктейлей антител» проходят клинические испытания в других странах ⁽³⁾ . Комбинация антител в AZD7442 была модифицирована для увеличения периода полураспада, что обеспечивает защиту от шести до двенадцати месяцев. Что еще более важно, они были разработаны для снижения связывания с Fc-рецепторами, что направлено на минимизацию риска антителозависимого усиления заболевания — явления, при котором антитела к вирусу способствуют, а не подавляют инфекцию ⁽⁴⁾.

Эти нейтрализующие антитела являются важным инструментом для обеспечения защиты пациентов со слабой иммунной системой и в случаях, когда заболевание уже сильно прогрессировало ⁽³⁾ . Вакцины обеспечивают активный иммунитет, однако развитие иммунитета с помощью вакцин может занять некоторое время и может быть неэффективным после заражения. Обеспечение пассивного иммунитета с помощью готовых экзогенных антител — это перспективный путь для быстрой защиты пациентов с ослабленным иммунитетом и пациентов с запущенным заболеванием.

Запланированы два исследования. Исследование STORM CHASER направлено на оценку эффективности моноклонального антитела AZD7442 для немедленной защиты людей, недавно контактировавших с вирусом SARS-CoV-2, с целью предотвращения развития у них COVID-19; другое исследование, PROVENT, направлено на оценку эффективности антитела AZD7442 у людей с ослабленным иммунитетом , которые не реагируют на вакцины или находятся в группе повышенного риска из-за таких факторов, как возраст и имеющиеся заболевания.

Дальнейшие исследования и клинические исследования с использованием различных комбинаций нейтрализующих антител к вирусу SARS-CoV-2 проложат путь для обеспечения защиты не только уязвимого населения со слабой иммунной системой и людей, страдающих этим заболеванием, но также защитят в остальном здоровых людей от заражения. заболевание при введении этих антител. 

Статья по теме: Новые штаммы SARS-CoV-2 (вируса, вызывающего COVID-19): может ли подход с использованием «нейтрализующих антител» стать ответом на быструю мутацию?

Ссылки:  

1. UCLH 2020. Новости. UCLH впервые в мире ввел дозу пациенту в испытании антител против Covid-19. Опубликовано 25 декабря 2020 г. Доступно на сайте https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial Доступ 26 декабря 2020 г.  

2. NIH 2020. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы III у взрослых для определения безопасности и эффективности AZD7442, комбинированного продукта двух моноклональных антител (AZD8895 и AZD1061), для постконтактной профилактики COVID-19. Доступно в Интернете по адресу https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 Доступ 26 декабря 2020 г.  

3. Прасад У., 2020. Новые штаммы SARS-CoV-2 (вируса, ответственного за COVID-19): может ли подход «нейтрализующих антител» стать ответом на быструю мутацию? Scientific European Опубликовано 23 декабря 2020 г. Доступно онлайн по адресу http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ Доступ 26 декабря 2020 г. 

4. AstraZeneca 2020. Пресс-релиз. Комбинация антител длительного действия (LAAB) против COVID-19 AZD7442 быстро переходит в фазу III клинических испытаний. Опубликовано 09 октября 2020 г. Доступно онлайн по адресу https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html Доступ 26 декабря 2020 г.