Исследования показали, что еще один белок называемый тау, отвечает за ранние симптомы Болезнь Альцгеймера и эта информация может помочь в разработке методов лечения.
Альцгеймера Болезнь (БА) или просто Альцгеймера неизлечима, и ее также невозможно предотвратить. Отсрочка появления симптомов Альцгеймера на срок до 10-15 лет, безусловно, может повлиять на жизнь пациентов, их семьи и медицинские работники. В настоящее время возможна только поздняя диагностика БА, и к этому времени функции головного мозга в значительной степени ослаблены. Ключевые характеристики Альцгеймера это накопление зубного налета и дефекты белки вокруг нейронов внутри мозга, которые отвечают за продвижение болезнь. Многочисленные исследования показывают, что более высокие уровни белок амилоид в. мозг являются самыми ранними индикаторами развития AD. Большинство исследований по Болезнь Альцгеймера был сосредоточен на понимании того, как это белок Бета-амилоид накапливается в мозге. Методика позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) использовалась для визуализации отложений амилоида у пациентов с болезнью Альцгеймера. Эти изображения и анализ ткани головного мозга показали, что у людей с болезнью Альцгеймера определенно наблюдается более высокое накопление амилоида. белок в их мозгу по сравнению со здоровыми людьми.
Есть ли еще белок ответственный?
Хотя видно, что даже после накопления бета-амилоида и болезни Альцгеймера на самой ранней стадии, у многих пациентов когнитивные процессы – как память, так и мышление – остаются в значительной степени нетронутыми. Это указывает на сценарий, при котором амилоид белок сначала должно измениться, а затем должен быть какой-то другой ответственный фактор, который, по предсказаниям исследователей, может стать вторым. белок присутствует внутри клеток мозга, называемых тау. Это может быть даже комбинация того и другого, из-за чего у пациента могут наблюдаться легкие когнитивные нарушения. Интересно, что даже у людей, у которых нет признаков болезни Альцгеймера, иногда встречается амилоид. белки накоплено в их мозгу. Недавние исследования вызвали интерес к тау белок который, хотя и был связан с заболеванием, но не был в центре внимания многих исследований. Одно препятствие в продолжении изучения тау белок Дело в том, что неинвазивный способ получить изображение этого белка внутри мозга живого человека был достигнут лишь недавно. Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе использовали ранее неизвестный агент визуализации, который связывается с белком тау (не вызывая побочных эффектов), делая его видимым при ПЭТ-сканировании. В своем исследовании они стремились понять значение тау как маркера снижения когнитивных функций – важнейшей характеристики Альцгеймера. Их исследование опубликовано в журнале Science. Трансляционная медицина.
В исследовании 46 участников – 36 здоровых взрослых и 10 пациентов с легкой формой БА – прошли визуализацию головного мозга с использованием нового агента ПЭТ. Затем их изображения мозга сравнили, чтобы понять снижение когнитивных способностей из-за болезни Альцгеймера. Степень когнитивных нарушений оценивали с помощью показателей спинномозговой жидкости, клинической оценки деменции и бумажных тестов на память и другие функции мозга. Тяжесть когнитивной дисфункции анализировали вместе с изображениями. Результаты, полученные у 10 пациентов (с легкой формой БА) при ПЭТ-сканировании, ясно показали, что тау является лучшим предиктором симптомов снижения когнитивных функций по сравнению с амилоидом. А тау-белок может быть более тесно связан с такими симптомами, как потеря памяти. Считается, что этот новый тау-белок (называемый Т807) имеет решающее значение в первую очередь для понимания прогрессирования Альцгеймера и, во-вторых, собрать информацию о том, какие части мозга поражены и участвуют в прогрессировании заболевания. Хотя повышенное содержание тау-белка уже является признанным маркером Альцгеймера но впервые были определены области мозга, в которых накапливаются эти аномальные белки. Пока тау откладывается в гиппокампе мозга, он хорошо переносится. Его распространение на другие области, такие как височная доля (которая связана с обработкой памяти), может нанести вред, что отражается в тестах на память и внимание. Это позволяет потенциально использовать тау в качестве диагностического инструмента. Такая ситуация не была применима к амилоидному белку, и это подтвердило, что тау-белок может более точно предсказать, когда человек переходит от ранней стадии (без симптомов) к легкой стадии. Альцгеймера болезнь. Комбинация амилоида и тау также может быть ответственной. Исследование действительно имеет некоторые ограничения, поскольку изображения, по сути, представляют собой «один снимок» мозга в определенный момент времени и не могут полностью отразить связь тау и умственного ухудшения.
Поскольку теперь доступны агенты визуализации как для амилоида бета, так и для тау-амилоида, споры о том, какой из них более важен, могут продолжаться, но необходимые инструменты могут быть использованы для изучения эффекта экспериментальных методов лечения, нацеленных на оба этих белка. Новый агент для визуализации тау-белка уже одобрен для клинических испытаний и может использоваться для визуализации мозга при различных расстройствах, связанных с повышенным содержанием белка тау, например, травмах или травмах головного мозга. Есть огромная надежда, что более ранняя диагностика болезни Альцгеймера может помочь в разработке лекарств для наращивания амилоидных и тау-белков. Исследователи оптимистично предлагают в будущем индивидуальную терапию болезни Альцгеймера, которая будет основана на точном сценарии в мозгу пациента.
{Вы можете прочитать исходную исследовательскую работу, щелкнув ссылку DOI, приведенную ниже в списке цитируемых источников}
Источник (ы)
Brier MR 2018. Визуализация тау и антител, показатели спинномозговой жидкости и познание при болезни Альцгеймера. Наука Поступательное медицины. 8 (338). https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aaf2362
